博瑞医药：2月2日进行路演，华宝基金、博时基金等多家机构参与

证券之星消息，2026年2月9日博瑞医药（维权）(688166)发布公告称公司于2026年2月2日进行路演，华宝基金、博时基金、华泰柏瑞、人保资产、国泰海通、中欧基金、海富通、东方红、平安养老、财通资管、太保资产、中银基金、太平资产、广发基金、枫缘投资、重阳投资参与。

具体内容如下：

一、董事会秘书简要介绍公司发展与经营情况问：答环节

答：二、问环节

问：BGM0504的临床进展情况

答：BGM0504注射液(1)国内本产品2型糖尿病和减重两项适应症国内III期临床试验目前已完成全部入组，处于给药和随访阶段，均正在按计划顺利推进中。待完成国内III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可在国内生产上市。(2)美国本产品减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成，并与FD进行了Type B End-of-Phase2会议，计划根据FD的建议完善III期临床方案并提交。截至目前，BGM0504注射液减重适应症在美国的后续临床计划具有不确定性。(3)印尼本产品降糖适应症由合作伙伴向印尼官方递交的IND申请已获批，三期临床研究工作正式启动，已完成首例入组给药。

口服BGM0504片剂本产品减重适应症在中国和美国递交的IND申请已获批，正在中美开展一期临床研究，美国已完成LPLV(最后一位患者的最后一次访视)，中国最后一个目标剂量组给药随访中。

问：BGM1812的临床进展情况

答：BGM1812注射液BGM1812是公司优化设计的新型长效mylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性。mylin(胰淀素)作为一种由37个氨基酸组成的饱腹感多肽激素，由胰腺β细胞与胰岛素协同释放入血。它通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲，同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌，具有多重减重机制。本产品减重适应症在中国和美国递交的IND申请已获批，中国和美国一期临床均在开展中，目前已完成单剂量爬坡，正在进行多剂量爬坡研究。

口服BGM1812本产品为利用获授权的Macoral?口服多肽制剂平台开发的口服剂型，具备每周给药一次的潜力，目前处于临床前研究阶段。

问：公司在代谢疾病领域整体产品管线规划

答：公司以差异化创新为核心战略布局代谢疾病领域产品管线，除GLP-1/GIP双靶点分子BGM0504、mylin类似物分子BGM1812以及BGM2102、BGM2101等复方制剂外，公司进一步延伸管线边界，布局了长效选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂BGM1962、高选择性肌生成抑制素环肽抑制剂MSTN环肽注射液和具备超低频给药潜力的LK7靶向siRN项目。创新药研发容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于临床前研究结果、临床研究结果、药监部门审查进展等，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

问：BGM1962产品的技术优势

答：BGM1962为公司自主研发的新型长效选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂(SR)，经肽序列优化结合脂肪酸修饰技术开发而成，通过增强受体选择性并延长半衰期获得该临床前候选化合物。体外研究表明，其对MY1R的激动活性远高于CTR。在体内药效模型中，BGM1962表现出显著的体重控制与摄食抑制作用；且其药代动力学特征优势突出在大鼠模型中半衰期达36.1小时，在食蟹猴模型中半衰期约200小时，具备低频给药(如每月一次)的潜力，有望为肥胖症患者提供一种长效、安全的治疗新选择。本产品目前处于临床前研究阶段。创新药产品处于早期研发阶段，尚需完成临床前研究、临床试验、并经药监部门审评审批通过后方可生产上市，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

问：MSTN环肽注射液的活性表现及临床意义

答：本产品是公司自主研发的高选择性肌生成抑制素(GDF8)环肽抑制剂，旨在与减重疗法(如GLP-1/GIP双重激动剂BGM0504)联用，在有效减重的同时维持或增加瘦体重，从而改善身体成分、促进更健康的体重管理。体外实验显示，MSTN环肽注射液对GDF8具有强效选择性抑制活性，且体外活性和抗体相当。在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型中，与BGM0504联用4周后，联合治疗组在实现与BGM0504单药相当的体重减轻的同时，显著维持了瘦体重。此外，MSTN环肽注射液在大鼠中表现出良好的药代动力学特性，皮下给药后半衰期达23.9小时，支持潜在的每周或更低频给药方案。本产品目前处于PCC(临床前候选化合物)阶段。创新药产品处于早期研发阶段，尚需完成临床前研究、临床试验、并经药监部门审评审批通过后方可生产上市，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

问：ALK7靶向siRNA项目的独特竞争优势

答：本产品拟用于超重/肥胖适应症，未来计划与GLP-1类药物联用以提升治疗效果。候选siRN分子采用脂肪靶向递送技术，实现了组织特异性递送与长效基因沉默。临床前研究显示，单次皮下注射可在非人灵长类动物中实现对LK7基因的高效抑制，降低水平>80%，且维持时间长，具备低频给药的潜力，有望大幅提升患者用药依从性，并为长期体重管理提供创新解决方案。本产品目前处于PCC(临床前候选化合物)阶段。创新药产品处于早期研发阶段，尚需完成临床前研究、临床试验、并经药监部门审评审批通过后方可生产上市，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

博瑞医药(688166)主营业务：聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药,持续打造高技术壁垒,致力于满足全球患者未被满足的临床需求,始终贯彻执行原料药与制剂一体,仿制药与创新药结合,国际市场与国内市场并重的业务体系。

博瑞医药2025年三季报显示，前三季度公司主营收入8.74亿元，同比下降10.5%；归母净利润5032.0万元，同比下降71.64%；扣非净利润4617.23万元，同比下降73.41%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入3.37亿元，同比上升5.54%；单季度归母净利润3314.68万元，同比下降53.34%；单季度扣非净利润3180.36万元，同比下降53.5%；负债率52.77%，投资收益-1175.4万元，财务费用3409.73万元，毛利率51.4%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出4.45亿，融资余额减少；融券净流入157.56万，融券余额增加。